SINDROM TURNER
PENGENALAN
Sindrom Turner (Turner’s
Syndrome) merupakan satu keadaan yang menerangkan tentang kecelaruan kromosom
yang lazimnya diperolehi di kalangan kanak-kanak atau perempuan dewasa. Ia juga
merupakan satu ketidakupayaan yang berpunca dari sejenis mutasi kromosom seks
yang berlaku di kalangan bayi perempuan. Oleh kerana wujudnya mutasi kromosom
seks pada bayi perempuan ini, maka ia secara tidak langsung telah mengakibatkan
kromosom seks mereka tidak sempurna ataupun tidak lengkap sebagaimana bayi-bayi
yang lain. Kecacatan ini akan memberi kesan kepada kadar perkembangan seks
sekunder mereka.
SEJARAH KECACATAN SINDROM TURNER
Sindrom Turner ini mula dapat
dikenal oleh seorang pakar dalam bidang perubatan iaitu Dr. Henry Turner pada
tahun 1938 yang ketika itu berada di Oklahoma City, Amerika. Setelah mengetahui
tentang penyakit itu, maka doktor tersebut telah menamakan penyakit itu sebagai
Turner’s Syndrome sempena mengingati kejayaan dalam penemuannya dengan penyakit
itu. Sebenarnya, Dr. Henry Turner adalah merupakan seorang perintis
’endocrinologist’ tentang kajian mengenai penyakit-penyakit di Oklahama City
tersebut. Dalam kajian yang telah dijalankan olehnya dan telah mendapat tajaan
dari Persatuan Sindrom Turner Kanada (Canada Society) yang ditubuhkan 6 tahun
lebih awal mendapati bahawa Sindrom Turner ini sebenarnya adalah merupakan
sejenis penyakit atau kecacatan yang hanya berlaku dikalangan wanita sahaja.
CIRI-CIRI
SINDROM TURNER
Antara ciri-ciri yang terdapat pada seseorang individu yang menghidapi
sindrom ini ialah:
Rendah atau
ketinggian yang terhad 143cm (4’8’) bagi wanita di Eropah.
Tangan dan kaki
yang bengkak.
Garis atau
posterior rambut yang rendah.
Rahang bawah
yang kecil.
Keganjilan pada
ginjal.
Kegagalan
kefungsian pada ovari.
Dada yang bidang.
Bentuk dan
putaran pada telinga luar biasa.
Keadaan leher
yang berjaringan.
Keganjilan pada jantung iaitu
pelbagai saluran jantung berfungsi untuk perkembangan normal sehingga memerlukan pembedahan.
Masalah
jantung.
Lelangit yang
lengkung dan sempit/tinggi.
Kehilangan
pendengaran yang disebabkan oleh jangkitan pada telinga ketika kanak-kanak.
Dysplastic pada
pinggul.
Kolilis
berulser.
Kecenderungan
kepada kegemukan.
Berlakunya
kekacauan pada tiriod.
Sciliosis.
Ketiadaan haid
dan kemandulan.
Perawakan kewanitaan yang luar
biasa Tekanan darah yang melampau dan ia tidak dapat dikenal pasti punca peningkatan tekanan tersebut.
Struktur buah pinggang yang
tidak normal yang dikesan melalui ujian sinar-ultra.
KESIMPULAN
Antara kesimpulan yang dapat
dibuat di sini ialah:
Kanak-kanak Turner’s Syndrome berupaya untuk belajar seperti
kanak-kanak lain tetapi memerlukan pendekatan yang berbeza dan lebih baik serta
menyeluruh Masyarakat tidak seharusnya
‘mendiskriminasikan’ kanak-kanak Turner’s Syndrome ini. Sebaliknya, golongan
ini haruslah diberi sokongan dan galakan yang boleh membantu meningkatkan lagi
keupayaan pada dirinya.Pelbagai pihak yang terlibat seperti ibu bapa dan pihak
sekolah perlulah bekerjasama dalam mengenalpasti ciri-ciri kanak-kanak Turner’s
Syndrome ini agar mereka dapat diberi Intervensi Awalan. Pihak kerajaan
Malaysia haruslah menubuhkan satu badan atau pusat untuk menjaga dan memelihara
kebajikan individu-individu Turner’s Syndrome tersebut agar kehidupan mereka
lebih bermakna. Ibu haruslah mengambil
langkah penjagaan kesihatan yang baik semasa mengandung.
